Concor Cor preparatı kaplamalı olarak mevcuttur2.5 mg ağırlığında kabuk tabletleri: İlacın etken maddesi: bisoprolol hemifumarat 2: 1 oranında. Yardımcı maddeler mısır nişastası, kalsiyum hidrojen fosfat, selüloz, magnezyum stearat ve diğer maddelerdir. Farmakolojik ve klinik özellikler. Farmakolojik etki, renin aktivitesini azaltmak, miyokardiyal oksijen tüketimini ve kalp atış hızını önemli ölçüde azaltmaktır. İlaç, orta ve şiddetli kronik kalp yetmezliği için endikedir. Maksimum etki, kabulden 1-3 saat sonra gösterilir, 24 saat sürer. kronik kalp yetmezliği tedavi edildiğinde KONKOR Kor tahsis ama ilaç tek başına boşalmamış ve bir diüretik, ACE inhibitörü ile kombinasyon halinde, ve ihtiyaç halinde, ve kardiyak glikosit.
Dozaj rejimi ve ilacın süresi (mg / gün olarak)
İlk hafta 1,25
İkinci hafta 2.5
Üçüncü hafta 3.75
Dördüncü haftadan beşinci haftaya 5.0
Sekizinci haftadan onikinci haftaya 7.5
Onikinci haftadan sonra, 10.0
Tabletler günde bir kez alınır. İlacı günlük olarak almak için verilen azami doz aynı anda 10 mg'dır. Tabletler tamamen yutuldu, su ile yıkandı. Concor Cor'un sabah kahvaltısı veya boş karnında alınması önerilir. Concor Cor ile tedavi genellikle uzun vadeli bir nitelik taşır. Gerekirse, doz yavaş yavaş azaltılırken tedavi askıya alınabilir. Başın başında yan etki, ilk iki hafta: baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, depresyon belirtisi, uyku bozukluğu. Gözyaşı, konjonktiviti azaltmak mümkündür. Bazı vakalarda bradikardi ve ortostatik hipotansiyon olasıdır, ekstremitelerde soğuk ve goosebumps hissi. Bronkospazma yatkın olan hastalarda dispne oluşabilir. Bazı durumlarda ağız, kabızlık, kusma, ishal, bulantı, hepatit, karın ağrısı mukozal kuruluk vardı. Dermatolojik reaksiyonlar mümkündür - kaşınma, terleme, cildin kızarıklığı, kızarıklıklar. Bazen bacaklarda kramplar, kas zayıflığı var. Sedef hastalığı olanlarda rotasını daha da kötüleştirebilir.
Kullanım kontrendikasyonları
Concor Cor kardiyojenik şok için geçerli değildir,Kronik kalp yetmezliği, çökme, AV blokajı II, III derece, sinoatriyal blok hasta sinüs sendromu, Prinzmetal anjin, bradikardi (dakikada 50'den daha fazla atış), kan basıncında düşüş belirgin varlığında aşama belirgin dekompansasyon akut kalp yetmezliği, (en az 90 mm cıva sütunu ), ağır bronşiyal astım, Raynaud hastalığı, metabolik asidoz. İlacın çocukluk ve ergenlik döneminde kullanıldığında güvenlik ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
Gebelikte uygulama
Gebelik sırasında ve laktasyon sırasında ilaçConcor Cor kullanılamaz, bu kategori ile deneyim yeterli değildir. İlaç, bazı durumlarda hamilelikte kullanılırsa, beklenen doğumdan en az yetmiş iki saat önce kullanım durdurulmalıdır. Çünkü bradikardi, yenidoğanda kan şekeri miktarında bir azalma ve solunum depresyonu olasılığı vardır. Fetüsün vasküler sistemle ilgili başka sorunları varsa, ilaç onları şiddetlendirebilir.
aşırı doz
Doz aşımı belirtileri bronkospazm, hipotansiyon, bradikardi. İlaçları iptal etmek, sorbent almak ve acilen doktora başvurmak gerekir.
Şartlar ve depolama koşulları
Tıp Concor Cor, 25 ° C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta depolanır. Zehirlenme riski bulunduğundan, depolama yeri çocukların erişim alanından uzak olmalıdır. Raf ömrü Concor Cora - 3 yıl.
</ p>
